BabelFAmily için tercüme eden: Emrecan Özeler
Pamela Pergolini
16 Şubat 2012 Perşembe – 4. prestijli Advanced Grants 2011 yarışmasında, Avrupa Araştırma Konseyi (ERC) toplam 661 milyon Euro’luk bütçeyle 294 tecrübeli araştırmacıya kaynak sağladı. Roma’daki Tor Vergata Üniversitesi’nde, immunoloji Anabilim Dalı Başkanı Profesör Roberto Testi önderliğindeki “FAST: Friedreich’s Ataxia - Research into new Strategies for Treatment (Friedreich Ataksisi – Yeni Tedavi Stratejilerine İlişkin Araştırmalar)” projesi ve Teknik Mimari Anabilim Dalı Başkanı Profesör Sergio Poretti tarafından yürütülen “SIXXI - Twentieth Century Structural Engineering: the Italian Contribution (Yirminci Yüzyıl Yapı Mühendisliği: İtalyan Katkısı)” projesi bursla ödüllendirildi .
Avrupa Araştırma Konseyi, yedinci Çerçeve Programı’nın toplumda seyrek rastlanan hastalıklara ilişkin araştırmaya verdiği önemi doğrular şekilde Friedreich Ataksisi için bir tedavi geliştirme amacıyla ‘‘FAST’’ projesine bir buçuk milyon Euro finansman sağladı.
FAST projesinin baş araştırmacısı Profesör Testi “Bize duyulan güvenden oldukça memnunuz,” dedi, “ve aynı zamanda gerçek bir sorumluluk duygusu hissediyoruz. Bu önemin bir sonraki Çerçeve Programı’nda diğer önemli yatırımlarla eşit düzeyde desteklenmesini istiyoruz, öyle ki, bundan birkaç yıl sonra, büyük farmasötik ve biyoteknoloji şirketleri ‘öksüz’ ilaçların, yani daha az yaygınlıkta görülen hastalıkları tedavi eden ilaçların geliştirilmesi için ödenek ayıracak.” diye ekledi.
Profesör Roberto Testi’yle Kısa Bir Söyleşi
Roma’daki Tor Vergata Üniversitesi’nden Profesör Roberto Testi önderliğinde yürütülen “Friedreich’s Ataxia - Research into new Strategies for Treatment (Friedreich Ataksisi – Yeni Tedavi Stratejilerine İlişkin Araştırmalar)” adlı proje 3 yıllık süreç için Avrupa Araştırma Konseyi tarafından bir buçuk milyon Euro ile finanse ediliyor ve Friedreich Ataksisi (FA) için tedavi geliştirmeyi hedefliyor.
Friedreich Ataksisi ne tür bir hastalıktır ve semptomları nelerdir?
Friedreich Ataksisi, ya da FA, genelde beş ile onbeş yaşları arasındaki çocuk ve ergenleri etkileyen jeneratif genetik bir hastalıktır. Genç hastalar motor koordinasyon sorunları yaşamaya başlar, bu da genellikle kalp yetmezliği ve azalan yaşam süresiyle ilişkili şiddetli sorunlara yol açar. FA hastalarına antioksidan tedavisi uygulanır, ancak şimdiye kadar FA’nın tedavisi bulunamamıştır. FA’ya yol açan genetik bozukluk aslında frataksin adı verilen bir proteinin üretiminden sorumlu genle ilişkilidir. FA hastalarında sorumlu gen görevini iyi yapmamaktadır, bu yüzden frataksin proteininin üretimi yetersizdir. Düşük frataksin konsantrasyonları motor koordinasyondan sorumlu hücrelerin ölümüne yol açar.
Araştırma projenizin ortaya koyduğu tedavi yaklaşımı nedir?
Dünyanın birçok yerindeki araştırma grupları tarafından incelenen tedavi yaklaşımları bozuk geni sağlam genle değiştirmeyi ya da düzgün biçimde işlev yapacak şekilde yeniden yapılandırmayı hedeflemektedir. Projemiz tamamen farklı ve yenilikçi. Hedefimiz hastaların ürettikleri az miktardaki proteini tamamen kullanabilmelerini sağlamak. Aslında hastaların ürettiği frataksinin bir kısmının kullanılmadan önce yok edildiğini keşfettik.
Önleyici tedavi düşündünüz mü?
Evet. Biz aynı zamanda bu yıkımı önleyebilecek ve hastalardaki frataksinin yararlanılabilir miktarlarını arttırabilecek potansiyel ilaçlar geliştirdik. Önümüzdeki üç yıl içinde, en etkili ve en iyi tolere edilebilen yöntemi seçmek ve daha sonra hastalardaki klinik denemelere geçebilmek için bu ilaçların FA’yı uyaran bir hayvan modelinde işe yarayıp yaramadığını anlamaya çalışacağız.
Kaynak makale / Kaynak röportaj
| Yorumlar |
|
|
||||||
