Preveo za BabelFAmily: Krešimir Babić
April 24, 2012
BabelFAmily: Dr. Testi, Vi ste jedan od najistaknutijih znanstvenika koji istražuje mogućnost pronalaska terapije i lijeka za Friedreichovu ataksiju. Zbog toga smo željeli napraviti intervju sa Vama kako biste podijelili novosti o napretku Vaših istraživanja sa našim čitateljima i publikom širom svijeta. Isto tako, možda sa malim zakašnjenjem, želimo Vam čestitati na dobivenoj stipendiji za dalje istraživanje Friedreichove ataxije, u prestižnom natjecanju “Advanced Grants 2011” koje je proveo Europski istraživački savjet.
Možete nam reći nešto o Vašem interesu za FA, te kako ste se zainteresirali za ovu rijetku bolest sa znanstvene strane ?
Dr. Testi: Moj znanstveni interes bio je dugo godina fokusiran na molekularne osnove receptora za pretvaranje signala i programiranu smrt stanice, uključujući mitohondrijsko odumiranje stanice. Prije otprilike 10 godina odlučio sam se fokusirati na specifičnu bolest u kojoj mitohondrijsko odumiranje stanice igra važnu ulogu. Između potencijalnih kandidata, Friedreichova ataksija je bila posebno zanimljiva zbog relativne jednostavnosti (definirani nedostatak u jednom genu), privlačnosti osnovnog i tajanstvenog proteina (frataksina) a ponajviše zbog hitne potrebe za terapijom. Tako sam postupno usmjerio 100% napora moje grupe prema istraživanju Friedreichove ataksije.
BabelFAmily: Na koliko različitih projekata radite, vezanih za Friedreichovu ataksiju?
