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Informação cortesia de Goran Ilic

Tradução para BabelFAmily: Catarina Margarido

19 de Dezembro de 2011. A Comissão para o Instituto Superior Italiano para a Saúde, a autoridade responsável pelo lançamento do ensaio clínico de primeira fase da droga RG2833, e a Comissão de Ética do Hospital San Luigi Gonzaga (em Orbassano, Turim), aprovaram o primeiro estudo com pacientes de AF em Itália, pela empresa Repligen, baseada em Boston, com a sua droga de nova geração especificamente concebida para tratamento da Ataxia de Friedreich, a RG2833, uma droga que pertence à família dos inibidores da enzima histona deacetilase (HDACi). 

Este resultado marca um grande acontecimento para a pesquisa clínica levada a cabo para o tratamento desta doença e recompensa a contribuição incessante que a GoFAR fez em apenas cinco anos, desde a descoberta de que certos inibidores HDAC podem parar o progresso da doença e por fim reverter os sintomas (Joël Gottesfeld e outros). De fato, a GoFAR, assim como a empresa Repligen, têm dado apoio financeiro à comunidade internacional de investigadores, (Massimo Pandolfo e a sua equipa, Mark Pook e colegas) durante todas as fases de desenvolvimento pré-clinicas de RG2833. A GoFAR irá continuar a proporcionar apoio durante todas as fases de pesquisa clínica, com a esperança de que a droga seja um sucesso. 

Fonte/leia mais:  Redazione Mediterranea