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Dr. Puneet Opal

Traduzido por: Eduardo Lima

ScienceDaily (17 de outubro de 2011) – Uma proteína que provoca o crescimento dos neurônios e vasos sanguíneos aparentemente interrompe a progressão de uma doença genética, que leva à degeneração do cerebelo, de acordo com uma pesquisa oré-clínica feita na Northwestern Medicine (EUA) e publicada no periódico Nature Medicine.
A enfermidade, conhecida como ataxia espinocerebelar tipo 1 (SCA1), em geral ataca as pessoas entre a 3ª, e a 4ª. década de vida e provoca a degeneração do cerebelo, a parte do cérebro responsável pela coordenação dos movimentos.. Enquanto progride, depois de uma década ou duas, os pacientes por fim morrem de pneumonia, em sua versão aspirativa ou infecciosa. A doença é causada por uma mutação numa proteína chamada ataxina 1, que desempenha um papel importante na regulagem de uma outra proteína, denominada Fator de crescimento endotelial vascular (VEGF).

Quando os cientistas reabasteceram de VEGF os cérebros dos camundongos modelo com a doença,seus cérebros -- que apresentavam atrofia no cerebelo ´-- voltaram a parecer mais normais, com um aumento nas conexões neuronais. Os ratos também tiveram melhoria no equilíbrio. 

FONTE: ABAHE