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Traduzido para a  BabelFAmily por Katia Meira de Vasconcelos

(...) “A Agência Europeia de Medicamentos (equivalente a FDA União Européia) concordou com a proposta da Repligen sobre a fase l do estudo clínico do RG2833 em pacientes com AF. Repligen agora está buscando a permissão do governo italiano e do comitê de ética do hospital Italiano, em Turim, onde o estudo foi proposto. Se a permissão for concedida, a fase do estudo l do RG2833 em pacientes com AF deve começar na Itália no final do ano.” (...)