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Notizia gentilmente segnalata da Juan Carlos Baiges attraverso Internaf e FAPG

Traduzione per BabelFAmily: Sabina Sheldrake

Sintesi

Le specie reattive dell’ossigeno (ROS) contribuiscono attivamente allo sviluppo di alcune malattie umane, tra cui l’ischemia. In risposta allo stress ossidativo, la fratassina ha una notevole capacità di migliorare la sopravvivenza cellulare, sebbene la sua funzione biologica in rapporto all’ischemia sia ancora poco chiara. Per esplorare il ruolo della fratassina nella protezione dalla morte cellulare ischemica, abbiamo creato una proteina di fusione cellula permeabile alla Fratassina PEP-1. In modo dose e tempo dipendente, la Fratassina PEP-1 è stata rapidamente transdotta in cellule astrocitarie, proteggendole dalla morte cellulare indotta da stress ossidativo.

Utilizzando un modello animale, analisi immunoistochimiche hanno inoltre rivelato che la Fratassina PEP-1 previene la morte delle cellule neuronali nella regione CA1 dell’ippocampo indotta da attacco ischemico transitorio (TIA). Questi risultati dimostrano che la Fratassina PEP-1 transdotta protegge dalla morte cellulare in vitro e in vivo, suggerendo che la trasduzione della Fratassina PEP-1 potrebbe essere utile come agente terapeutico per diverse malattie umane collegate allo stress ossidativo.

Articolo disponibile on line il 3 settembre 2010

Fonte: Science Direct.com

Autori:
Mi Jin Kima,  Dae Won Kima,  Ki-Yeon Yoob,  Eun Jeong Sohna, Hoon Jae Jeonga, Hye Won Kanga, Min Jea Shina, Eun Hee Ahna, Jae Jin Ana, Soon Won Kwona, Young Nam Kima, Moo Ho Wonb, Sung-Woo Choc, Jinseu Parka, Won Sik Euma, and Soo Young Choia  
a Department of Biomedical Science and Research Institute of Bioscience and Biotechnology, Hallym University, Chunchon 200-702, Republic of Korea
b Department of Anatomy and Neurobiology, College of Medicine, Hallym University, Chunchon 200-702, Republic of Korea
c Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Ulsan College of Medicine, Seoul 138-736, Republic of Korea