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Articolo gentilmente segnalato da Goran Ilic

19 dicembre 2011 - La Commissione dell’Istituto Superiore di Sanità italiano, competente per l’avvio alla Sperimentazione Clinica di Fase 1 e il Comitato Etico della struttura ospedaliera San Luigi Gonzaga - Orbassano (TO) - autorizzano la Repligen Corporation di Boston a condurre in Italia il primo studio al mondo sui pazienti AF col suo farmaco di nuova generazione specifico per l’Atassia di Friedreich, RG2833, un farmaco appartenente alla famiglia degli inibitori delle istone deacetilasi (HDACi). 

Il risultato ottenuto rappresenta una pietra miliare nella ricerca scientifica finalizzata al trattamento di tale patologia e premia l’incessante contributo fornito da GoFAR in soli cinque anni dalla scoperta che particolari inibitori delle HDAC potrebbero arrestare la progressione della malattia ed eventualmente revertirne i sintomi (Joel Gottesfeld et al.). GoFAR ha infatti supportato economicamente sia la comunità internazionale dei ricercatori (Massimo Pandolfo et al.; Mark Pook et al.) sia la Repligen in tutte le fasi dello sviluppo preclinico dell’RG2833. GoFAR continuerà a favorire il rapido avanzamento di tutte le fasi della ricerca clinica nella speranza che il farmaco risulti di successo.

Fonte/leggi il seguito: Redazione Mediterranea