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Tradotto per BabelFAmily da: Daniela Cipolla

(….) "L'Agenzia europea per i medicinali (l'equivalente dell'FDA in Europa) ha acconsentito alla proposta di Repligen di avviare una sperimentazione clinica di fase I con RG2833 in pazienti affetti da AF. Repligen sta ora cercando di ottenere l'autorizzazione del governo italiano e del comitato etico dell'ospedale di Torino, dove dovrebbe svolgersi la sperimentazione. Se verrà rilasciata tale autorizzazione, la sperimentazione di fase I con RG2833 in pazienti affetti da AF dovrebbe cominciare in Italia verso la fine dell'anno". (….)