Share
Article signalé aimablement par Goran Ilic
Traduction pour BabelFAmily: Henriette Champsaur
19 décembre 2011. La commission de l’Institut Supérieur de Santé Italien, autorité compétente pour le lancement de l’essai clinique de phase 1 du RG2833, ainsi que le comité d’éthique de la structure hospitalière San Luigi Gonzaga (Orbassano, Turin) autorisent la société Repligen de Boston à conduire en Italie la première étude au monde sur des patients AF avec son médicament de nouvelle génération spécifique pour l’ataxie de Friedreich, le RG2833, un médicament appartenant à la famille des inhibiteurs de l’histone déacétylase (HDACi).
Ce résultat est à marquer d’une pierre blanche dans la recherche scientifique finalisée par le traitement d’une telle pathologie et récompense l’incessante contribution de GoFAR en seulement 5 ans depuis la découverte que des inhibiteurs particuliers des HDAC pourraient stopper la progression de cette maladie et éventuellement en rendre les symptômes réversibles (Joël Gottesfeld et cie). En effet, GoFAR a supporté financièrement la communauté internationale des chercheurs, (Massimo Pandolfo et son équipe, Mark Pook et ses collaborateurs ) et aussi la société Repligen, dans toutes les phases du développement préclinique du RG2833. GoFAR continuera à soutenir l’avancement de toutes les phases de la recherche clinique avec l’espoir que ce médicament soit couronné de succès.
Source/lire la suite: Redazione Mediterranea
