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Dr. Theresa Zesiewicz dirige USF Ataxia Research Center qui accueille ce colloque en collaboration avec FARA Friedreich’s Ataxia Research Alliance.

Les résultats préliminaires des essais cliniques sont présentés aux participants du colloque de recherche FARA-USF

Informations aimablement fournies par: Juan Carlos Baiges
Traduction pour BabelFAmily: Christelle Stalport

31 août 2011

Pour la première fois, un essai sur un médicament montre une amélioration significative de la fonction neurologique chez les patients atteints de l’ataxie de Friedreich.
Les résultats prometteurs des essais cliniques préliminaires concernant le candidat-médicament EPI-A0001 ont été accueillis sous un tonnerre d’applaudissements lors du troisième colloque annuel sur la recherche scientifique organisé le 25 août par Friedreich’s Ataxia Research Alliance (FARA) et University of South Florida Ataxia Research Center, dirigé par Dr. Theresa Zesiewicz, Professeur de neurologie.

Jennifer Farmer, directrice exécutive de FARA a présenté les résultats d’un essai clinique en double aveugle contre placébo, d’une durée de 28 jours, mené par Edison Pharmaceuticals, Inc., car le Dr. Guy Miller, PDG de Edison et chargé de présenter ces résultats était retardé en raison de l’ouragan Irène. Cette étude montre que les effets du médicament sur l’équilibre et la coordination sont, de manière significative, meilleurs chez les patients du groupe ayant reçu des doses élevées de EPI-A0001 ainsi que chez les patients du groupe ayant reçu des doses faibles, en comparaison avec les résultats obtenus chez les patients du groupe ayant reçu un placébo. Il n’y a pas eu de différences dans les taux concernant les effets indésirables chez les patients du groupe ayant reçu un placébo et chez les patients de chacun des groupes traités avec le médicament.

«C’est le premier essai clinique pour lequel des patients qui ont pris un médicament montrent des améliorations au niveau neurologique. » a déclaré J. Farmer. « C’est extrêmement encourageant… mais il reste encore beaucoup à faire. Nous devons montrer que ce médicament fait vraiment une différence pendant six mois ou un an. »

Pour plus d’informations (en anglais)