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Résumé : Jean-Vivien Maurice

Une équipe de scientifiques, conduite par le Dr Simon Richardson de l’Université de Greenwich, s’est rapprochée d’un des objectifs les plus convoités de la médecine à l’échelle cellulaire : trouver un vecteur pour véhiculer des médicaments spécifiquement vers  certains organes de la cellule (les organes de la cellule étant appelés organites) et mesurer précisément l’action de ce vecteur lors qu’il atteint l’organite.

Cet objectif a échappé aux chercheurs pendant 20 ans, d’après le Journal Of Controlled Release *. Les travaux de l’équipe du Dr Richardson font aujourd’hui la une du Journal, et apportent pour la première fois la preuve que des nanomédicaments peuvent être administrés spécifiquement au niveau de l’organite et qu’ils peuvent apporter des agents bénéfiques tels que des gènes.

Dixit Dr Richardson : « L’acheminement de médicaments est important pour tout le monde, parce que cela pourrait permettre d’administrer de nouveaux traitements pour des maladies aujourd’hui incurables, et d’administrer des traitements déjà existants, de manière plus efficace. Nous essayons d’introduire des gènes curatifs au sein des cellules. Les gènes sont des molécules qui se sont prouvées jusqu’à maintenant être de trop grande taille pour être introduites sans risque dans les cellules. Notre recherche est à la pointe des travaux qui rendront la thérapie génique et la médecine moléculaire plus sûre et plus fréquemment utilisée. » D’autant plus que l’équipe a aussi été capable d’établir comment réagissait le vecteur de médicament une fois à l’intérieur de la cellule.

[NdT] 

* Journal Of Controlled Release :  littéralement, « Journal de diffusion contrôlée », au sens de la diffusion de médicaments dans le corps.

Les travaux dont il est question utilisent un type de polymère déjà identifié auparavant pour ses propriétés dans le domaine de la nanomédecine, les poly-amidoamines.

Source article : Nanowek

Autres sources: Science Direct 

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