Vidéo sur You Tube: http://it.youtube.com/watch?v=O-49rHCbvAY

Résumé: Henriette Champsaur

L’effet du Biorm sur la fatigue primaire des malades atteints de sclérose en plaques (SEP) 

Association Italienne de sclérose en plaques (AISM) - service de rééducation

Consform

La fatigue primaire est un symptôme fréquent dans la sclérose en plaques (SEP) qui touche 75 à 95% des patients.

La physiopathologie de la fatigue primaire dans la SEP est inconnue.

Plusieurs études affirment que le mécanisme de la fatigue primaire peut être lié à divers  niveaux dans l’organisation neuronal, en étant en connexion, au stade initial, avec le fonctionnement de l’activité du cortex cérébral et donc avec la contraction musculaire (Enoka et Steward 1992 ;  Kent-Brown 1994 ; Sandroni 1992 ; Roelcke 1997)

L’objectif de cette étude consiste à vérifier l’efficacité clinique des champs magnétiques pulsés à basse intensité dans la fatigue primaire des patients atteints de SEP.

Seront  sélectionnés 50 malades qui progressivement auront accès au service de rééducation AISM de Gêne, malades atteints de SEP qui se plaignent de fatigue, qui marchent avec EDSS < 7, en phase stable (sans rechute depuis au moins 6 mois) pour qui on exclue des causes secondaires de fatigue par une évaluation anamnestique et clinique.

Seront exclus les malades ayant en même temps  d’autres pathologies qui pourraient interférer avec la participation ou avec l’ensemble des symptômes (des troubles cognitifs graves , des troubles psychiatriques, des pathologies cardiovasculaires, des pathologies

respiratoires etc.…)     

L’étude en double aveugle prévoit qu’un groupe sera traité avec le Biorm (25 patients) et un groupe avec placebo (25 patients) désignés au hasard. Suivra une période de «wash out» (sans aucun traitement) de 4 mois et  successivement les malades qui étaient  soumis au traitement actif seront soumis au placebo et vice versa.

Les deux groupes seront traités pendant 24 minutes par session, pendant 24 sessions, au moins trois fois par semaine.

Tous les patients seront soumis avant et après le cycle aux tests suivants: Time Walking Test (test sur la marche), Visual Analogue Test  (VAS) (sur la vue), Modified Fatigue Impact Scale (MFIS) (sur la fatigue) et Fatigue Severity Scale (FFS) (sur l’échelle de fatigue).

Actuellement nous avons 39 patients qui sont en cours de traitement,  15 ont terminé les sessions  et 4 ont abandonné.

14 patients reconnaissent un bénéfice après le traitement, seul un malade déclare n’avoir perçu aucun effet. Les données statistiques seront analysées à la fin de l’étude. Les causes de l’abandon sont les suivantes: chez  un malade il y a eu une augmentation de la spasticité des membres inférieurs (Ashworth de 2 à 3); un malade a interrompu les séances pour des raisons personnelles, un malade a interrompu à cause d’une rechute clinique de sa maladie, le quatrième malade a mentionné des douleurs aux membres tout de suite après les séances et qui duraient le lendemain du traitement, de plus il décrivait une aggravation de sa rétention urinaire telle qu’il devait se sonder lui-même immédiatement après la séance

Gêne, le 07/08/2008      

                                                                           Dr. M.L.Lopes de Carvalho