Share

Traduit pour BabelFAmily par Nathalie Kourimsky

(...) « L'Agence européenne des médicaments (l'équivalent de la FDA pour l'Union européenne) a donné son assentiment à la proposition de Repligen pour la phase I de l’essai clinique de RG2833 sur des patients atteints de AF. Repligen cherche maintenant à obtenir l'autorisation de la part du gouvernement italien et du comité d'éthique à l'hôpital de Turin où l’essai devrait avoir lieu. Si cette permission est accordée, la phase I de l’essai clinique de RG2833 sur des patients atteints d'AF devrait débuter en Italie à la fin de l'année. » (...)