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Información gentileza de Goran Ilic

Traducción para BabelFAmily: Marisa C. de Nohara

Diciembre 19 de 2011. La comisión del Instituto Superior de Salud italiano, autoridad competente para el lanzamiento del ensayo clínico de fase I del compuesto RG2833, y el Comité de Ética de la estructura hospitalaria San Luigi Gonzaga (Orbassano, Turín) autorizan a Repligen Corporation de Boston a llevar a cabo en Italia el primer estudio del mundo en pacientes con AF con su medicamento de nueva generación específico para la ataxia de Friedreich, RG2833,  un fármaco perteneciente a la familia de inhibidores de las histona deacetilasas (HDACi, su acrónimo en inglés).

El resultado obtenido marca un hito en la investigación científica dirigida al tratamiento de dicha patología y premia la contribución incesante realizada por GoFAR en sólo 5 años desde el descubrimiento de que determinados inhibidores de las HDAC podrían detener la progresión  de esta enfermedad y eventualmente revertir los síntomas (Joël Gottesfeld y cols.). Cabe destacar que GoFAR ha venido respaldando económicamente a la comunidad internacional de investigadores (Massimo Pandolfo y cols., Mark Pook y cols.), como así también a Repligen,  en todas las fases de desarrollo preclínico del compuesto RG2833.  GoFAR continuará apoyando el avance de todas las fases de investigación clínica con la esperanza de que este medicamento llegue a un resultado exitoso.

Fuente/Leer más: Redazione Mediterranea