El trasplante autólogo de médula ósea tiene muchas ventajas, especialmente por su alto grado de seguridad. Actualmente se está investigando como terapia para otras patologías y los investigadores creen que en el futuro podría ser una terapia válida para ataxia de Friedreich.
Dado que este tipo de células procede de la médula ósea del propio paciente, no hay rechazo ni tampoco conflictos de tipo ético como ocurre con otros tipos de células madre. Por otra parte, los trasplantes de médula ósea se han usado durante años para el tratamiento de enfermedades hematológicas y los investigadores disponen de gran cantidad de datos en cuanto a su seguridad. Hasta la fecha, se ha demostrado que en cultivos celulares, las células madre de médula ósea aumentan la supervivencia de células extraídas del cerebelo. Además, se ha demostrado que estas células madre pueden integrarse en el sistema nervioso una vez trasplantadas en modelos animales, con lo cual son capaces de  proteger e incluso reemplazar  las neuronas dañadas. Este proyecto se encuentra actualmente en una fase decisiva, ya que se trata de demostrar si el trasplante de células madre procedentes de médula ósea puede evitar la progresión de la enfermedad en un modelo animal de ataxia de Friedreich. Es un requisito previo  muy importante antes de pasar a la experimentación en humanos.

Para más información, contactar con: Ataxia UK, Lincoln House, Kennington Park 1-3 Brixton Road London SW 96DE
Pag. Web: www.ataxia.org.uk
Tel. +44 (0) 20 7582 1444
Fax. +44 (0) 20 7582 9444
E- Mail: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.
Fuente: Ataxia UK

El legado de Marie Schlau: regala literatura, regala solidaridad

Una historia con la ataxia de Friedreich como hilo conductor, llena de intriga, emociones y giros inesperados. Con todos los ingredientes para triunfar, ¡ahora sólo falta que tú la leas!
Todos los fondos recaudados serán destinados a la investigación médica para encontrar una cura a la ataxia de Friedreich, una grave enfermedad neurodegenerativa e incapacitante, que afecta sobre todo a niños y jóvenes y confina a los afectados a una silla de ruedas, además de provocar a menudo la pérdida de visión y de oído entre otros efectos, acortando la esperanza de vida a unos 40 años. Por eso, y porque actualmente no existe una cura, te animamos a ayudarnos a derrotar a la ataxia de Friedreich, mientras lees una historia que te enganchará y no te dejará indiferente.
Puedes comprar el libro en Amazon:
Versión impresa: https://www.amazon.es/Legado-Marie-Schlau-colectiva-Friedreich/dp/1523287411
Versión e-book (Kindle): https://www.amazon.es/Legado-Marie-Schlau-colectiva-Friedreich-ebook/dp/B01NAZ8UVS

Proyectos de investigación de la ataxia de Friedreich financiados por BabelFAmily

Cada vez que hagas un donativo o compres un ejemplar de nuestro proyecto literario "El legado de Marie Schlau", el 100% de lo recaudado será destinado a investigación biomédica sobre la ataxia de Friedreich.

En la actualidad la asociación BABELFAMILY financia dos proyectos muy prometedores:

1) Terapia de reemplazamiento de la proteina FRATAXINA: Más información aquí:

https://www.irbbarcelona.org/es/news/nuevo-frente-de-ataque-en-la-investigacion-de-la-ataxia-de-friedreich
Las asociaciones de familiares y pacientes Babel Family y la Asociación Granadina de la Ataxia de Friedreich (ASOGAF) impulsan con 80.000 euros de sus fondos de donaciones (50% cada una), un nuevo proyecto de investigación en el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona) de 18 meses de duración. El objetivo concreto del proyecto es resolver una etapa necesaria hacia la meta de conseguir en el futuro una terapia de reemplazamiento de la proteína frataxina para los afectados de Ataxia de Friedreich, haciéndola llegar al cerebro, órgano en el que los bajos índices de esta proteína causan más daño.

El estudio lo dirige el científico Ernest Giralt en el laboratorio de Péptidos y Proteínas, con una larga experiencia y reconocimiento en química de péptidos y nuevos sistemas de administración de fármacos al cerebro, como las lanzaderas peptídicas, hábiles para cruzar la barrera que recubre y protege el cerebro cargadas con el medicamento. El laboratorio tiene en marcha otros dos proyectos de investigación en Ataxia de Friedrich desde que se iniciara la relación con las asociaciones de pacientes en 2013*.

2) Terapia génica para Ataxia de Friedreich: Más información aquí:

https://www.irbbarcelona.org/es/news/pacientes-y-cientificos-se-alian-para-combatir-la-ataxia-de-friedreich
Científicos del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa de Madrid y del IRB Barcelona desarrollarán un proyecto de terapia génica consistente en introducir en las células del cuerpo una copia correcta del gen defectuoso que causa la enfermedad.

 

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