La otra profesora, la Dra. Cladwell, dedicará parte del dinero a investigaciones con la proteína Torsina A, una proteína clave en Distonía y Parkinson. Son el tercer y cuarto premio CAREER concedido a la Univ. De Alabama.
La Dra. Busenlehner recibirá durante los próximos 5 años un total de   697.500 $. Para su investigación en la frataxina, cuya deficiencia causa la ataxia de Friedreich. Debido a esta carencia se produce acumulación  de hierro dentro de las mitocondrias, las centrales energéticas de las células. Busenlehner centra sus investigaciones en cómo la frataxina se une al hierro y de qué forma se transfiere el hierro de la frataxina a otras proteínas que también necesitan hierro para su correcto funcionamiento. Para comprender mejor el rol de la frataxina, Busenlehner y su equipo usan técnicas muy variadas , pertenecientes  al campo de la química  orgánica , bioquímica y  biología estructural.
Los premios CAREER son becas de amplio alcance, ya que  incluyen también un apartado docente: Busenlehner dedicará parte del dinero a la creación de  un nuevo curso para estudiantes universitarios y para graduados. En este curso se incorporan muchas de las técnicas referentes a química de proteínas  que ella usa en esta investigación. También organizará un mini simposio para dar a conocer los logros científicos alcanzados por grupos más marginados en el campo científico, como mujeres y minorías étnicas. El premio corre con los gastos de desplazamiento y alojamiento durante el simposio. El objetivo consiste en incorporar como parte de su equipo de investigación en la proteína frataxina a estudiantes y graduados universitarios que trabajarán también a tiempo completo en su laboratorio. De esta forma, los profesores adjuntos se convierten en investigadores adjuntos para poder rentabilizar mejor el trabajo. Parte del dinero servirá para actualizar el laboratorio y reemplazar material por equipamiento más moderno.
Links a los artículos relacionados con el tema:
CONTACTO: Chris Bryant, assistant director of media relations, 205/348-8323, Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo. 
FUENTE: Dra. Laura Busenlehner, 205/348-0269, Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.; Dr. Kim Caldwell, 205/348-4021,Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

El legado de Marie Schlau: regala literatura, regala solidaridad

Una historia con la ataxia de Friedreich como hilo conductor, llena de intriga, emociones y giros inesperados. Con todos los ingredientes para triunfar, ¡ahora sólo falta que tú la leas!
Todos los fondos recaudados serán destinados a la investigación médica para encontrar una cura a la ataxia de Friedreich, una grave enfermedad neurodegenerativa e incapacitante, que afecta sobre todo a niños y jóvenes y confina a los afectados a una silla de ruedas, además de provocar a menudo la pérdida de visión y de oído entre otros efectos, acortando la esperanza de vida a unos 40 años. Por eso, y porque actualmente no existe una cura, te animamos a ayudarnos a derrotar a la ataxia de Friedreich, mientras lees una historia que te enganchará y no te dejará indiferente.
Puedes comprar el libro en Amazon:
Versión impresa: https://www.amazon.es/Legado-Marie-Schlau-colectiva-Friedreich/dp/1523287411
Versión e-book (Kindle): https://www.amazon.es/Legado-Marie-Schlau-colectiva-Friedreich-ebook/dp/B01NAZ8UVS

Proyectos de investigación de la ataxia de Friedreich financiados por BabelFAmily

Cada vez que hagas un donativo o compres un ejemplar de nuestro proyecto literario "El legado de Marie Schlau", el 100% de lo recaudado será destinado a investigación biomédica sobre la ataxia de Friedreich.

En la actualidad la asociación BABELFAMILY financia dos proyectos muy prometedores:

1) Terapia de reemplazamiento de la proteina FRATAXINA: Más información aquí:

https://www.irbbarcelona.org/es/news/nuevo-frente-de-ataque-en-la-investigacion-de-la-ataxia-de-friedreich
Las asociaciones de familiares y pacientes Babel Family y la Asociación Granadina de la Ataxia de Friedreich (ASOGAF) impulsan con 80.000 euros de sus fondos de donaciones (50% cada una), un nuevo proyecto de investigación en el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona) de 18 meses de duración. El objetivo concreto del proyecto es resolver una etapa necesaria hacia la meta de conseguir en el futuro una terapia de reemplazamiento de la proteína frataxina para los afectados de Ataxia de Friedreich, haciéndola llegar al cerebro, órgano en el que los bajos índices de esta proteína causan más daño.

El estudio lo dirige el científico Ernest Giralt en el laboratorio de Péptidos y Proteínas, con una larga experiencia y reconocimiento en química de péptidos y nuevos sistemas de administración de fármacos al cerebro, como las lanzaderas peptídicas, hábiles para cruzar la barrera que recubre y protege el cerebro cargadas con el medicamento. El laboratorio tiene en marcha otros dos proyectos de investigación en Ataxia de Friedrich desde que se iniciara la relación con las asociaciones de pacientes en 2013*.

2) Terapia génica para Ataxia de Friedreich: Más información aquí:

https://www.irbbarcelona.org/es/news/pacientes-y-cientificos-se-alian-para-combatir-la-ataxia-de-friedreich
Científicos del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa de Madrid y del IRB Barcelona desarrollarán un proyecto de terapia génica consistente en introducir en las células del cuerpo una copia correcta del gen defectuoso que causa la enfermedad.

 

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