Descubrieron que el proceso regenerativo se debe a elevados  niveles de una molécula, conocida como Activina A. Esto es especialmente interesante, teniendo en cuenta que son las propias células neurales quienes secretan la molécula.
Claramente, la Activina A jugaba un rol importante en el proceso. A continuación, los científicos  provocaron la neurodegeneración, bloqueando al mismo tiempo  la Activina A. El proceso regenerativo se detuvo casi por completo.
Los científicos descubrieron que la acción de la Activina A se basa en su capacidad para bloquear el proceso inflamatorio en el cerebro desencadenado por  neurodegeneración o lesión. Esta hipótesis se confirmó sustituyendo la Activina A por otra molécula con capacidad antiinflamatoria. Como se suponía, también este antiinflamatorio permitió el proceso regenerativo.
Después de este estudio usando un modelo de degeneración aguda, el grupo proyecta llevar a cabo estos experimentos usando modelos de degeneración crónica.
Parece que la inflamación agrava el daño ya existente en el sistema nervioso central de personas con Parkinson, Alzheimer y enfermedades de las neuronas motoras. Vissel y sus colegas opinan que la inflamación crónica crea un círculo vicioso muy dañino, al impedir la regeneración y al mismo tiempo contribuir al declive progresivo.
Hay varios estudios que demuestran que las personas en tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos presentan menos riesgo de sufrir Parkinson o Alzheimer.
De confirmarse la hipótesis de estos autores,  la Activina A y sus derivados tendrían un potencial terapéutico importante para estas enfermedades.  
Link al artículo completo (en inglés):  http://www.sciencealert.com.au/news/20090306-19256.html
Síntesis de este artículo: Mari Luz González Casas

El legado de Marie Schlau: regala literatura, regala solidaridad

Una historia con la ataxia de Friedreich como hilo conductor, llena de intriga, emociones y giros inesperados. Con todos los ingredientes para triunfar, ¡ahora sólo falta que tú la leas!
Todos los fondos recaudados serán destinados a la investigación médica para encontrar una cura a la ataxia de Friedreich, una grave enfermedad neurodegenerativa e incapacitante, que afecta sobre todo a niños y jóvenes y confina a los afectados a una silla de ruedas, además de provocar a menudo la pérdida de visión y de oído entre otros efectos, acortando la esperanza de vida a unos 40 años. Por eso, y porque actualmente no existe una cura, te animamos a ayudarnos a derrotar a la ataxia de Friedreich, mientras lees una historia que te enganchará y no te dejará indiferente.
Puedes comprar el libro en Amazon:
Versión impresa: https://www.amazon.es/Legado-Marie-Schlau-colectiva-Friedreich/dp/1523287411
Versión e-book (Kindle): https://www.amazon.es/Legado-Marie-Schlau-colectiva-Friedreich-ebook/dp/B01NAZ8UVS

Proyectos de investigación de la ataxia de Friedreich financiados por BabelFAmily

Cada vez que hagas un donativo o compres un ejemplar de nuestro proyecto literario "El legado de Marie Schlau", el 100% de lo recaudado será destinado a investigación biomédica sobre la ataxia de Friedreich.

En la actualidad la asociación BABELFAMILY financia dos proyectos muy prometedores:

1) Terapia de reemplazamiento de la proteina FRATAXINA: Más información aquí:

https://www.irbbarcelona.org/es/news/nuevo-frente-de-ataque-en-la-investigacion-de-la-ataxia-de-friedreich
Las asociaciones de familiares y pacientes Babel Family y la Asociación Granadina de la Ataxia de Friedreich (ASOGAF) impulsan con 80.000 euros de sus fondos de donaciones (50% cada una), un nuevo proyecto de investigación en el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona) de 18 meses de duración. El objetivo concreto del proyecto es resolver una etapa necesaria hacia la meta de conseguir en el futuro una terapia de reemplazamiento de la proteína frataxina para los afectados de Ataxia de Friedreich, haciéndola llegar al cerebro, órgano en el que los bajos índices de esta proteína causan más daño.

El estudio lo dirige el científico Ernest Giralt en el laboratorio de Péptidos y Proteínas, con una larga experiencia y reconocimiento en química de péptidos y nuevos sistemas de administración de fármacos al cerebro, como las lanzaderas peptídicas, hábiles para cruzar la barrera que recubre y protege el cerebro cargadas con el medicamento. El laboratorio tiene en marcha otros dos proyectos de investigación en Ataxia de Friedrich desde que se iniciara la relación con las asociaciones de pacientes en 2013*.

2) Terapia génica para Ataxia de Friedreich: Más información aquí:

https://www.irbbarcelona.org/es/news/pacientes-y-cientificos-se-alian-para-combatir-la-ataxia-de-friedreich
Científicos del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa de Madrid y del IRB Barcelona desarrollarán un proyecto de terapia génica consistente en introducir en las células del cuerpo una copia correcta del gen defectuoso que causa la enfermedad.

 

Go to top