Pelicula The cake eaters

A traves de un mensaje del foro de BabelFAmily http://health.groups.yahoo.com/group/FA_babelFAmily/message/2651 me entere que aquí en América pronto se estrenara la película  The cake eaters.  Es una película en donde una de sus protagonistas figura con el papel de una chica con ataxia de Friedreich.

Esta chica llamada Georgia es una adolescente con una enfermedad neuromuscular quien desea experimentar el amor antes de que sea muy tarde, este papel esta protagonizado por Kristen Stewart.

 

En Estados Unidos se estrenara en Marzo y aquí en México en Abril de este año 2009 , y supongo que en el resto de Latinoamérica es o será por las mismas fechas.

 

Les pongo unos links de You tube para que vean superficialmente acerca de la historia , que por lo que leí en su sipnosis parece interesante.

Y supongo que aquí en México la pondrán categoría B porque no creo q tenga gran cosa de desnudos para clasificación C,  y nosotros no tenemos la clasificación Estado Unidense PG o PG#, y bueno según la formación y edad ya sabe cada quien donde y cuando taparse los ojos jajaja!. En verdad es en serio, es que en el correo donde me entere hacían énfasis a la clasificación de la película y se respeta, pero aquí en México y quizás en el resto de Latinoamérica somos un poquin diferentes, pero vale va a decisión de cada quien al igual que a todas aquellas chicas con AF que supongan que el tema es demasiado fuerte para ellas por el enfoque de la enfermedad, aunque no olviden nunca  que no todas las pacientes de AF evolucionan igual.

 

http://www.youtube.com/watch?v=644beJwZb2M&feature=related

 

http://www.youtube.com/watch?v=KQD22MNaRe0&feature=related

 

http://www.youtube.com/watch?v=Bi5CuvNJ-eY&NR=1

 

http://www.youtube.com/watch?v=SW5unEOFyTM&feature=related

 

http://www.youtube.com/watch?v=aho9Ky5h7nk&feature=related

 

Y bueno cuando vean la fecha exacta en cartelera aquí en México me avisan , please

 

Claudia 

El legado de Marie Schlau: regala literatura, regala solidaridad

Una historia con la ataxia de Friedreich como hilo conductor, llena de intriga, emociones y giros inesperados. Con todos los ingredientes para triunfar, ¡ahora sólo falta que tú la leas!
Todos los fondos recaudados serán destinados a la investigación médica para encontrar una cura a la ataxia de Friedreich, una grave enfermedad neurodegenerativa e incapacitante, que afecta sobre todo a niños y jóvenes y confina a los afectados a una silla de ruedas, además de provocar a menudo la pérdida de visión y de oído entre otros efectos, acortando la esperanza de vida a unos 40 años. Por eso, y porque actualmente no existe una cura, te animamos a ayudarnos a derrotar a la ataxia de Friedreich, mientras lees una historia que te enganchará y no te dejará indiferente.
Puedes comprar el libro en Amazon:
Versión impresa: https://www.amazon.es/Legado-Marie-Schlau-colectiva-Friedreich/dp/1523287411
Versión e-book (Kindle): https://www.amazon.es/Legado-Marie-Schlau-colectiva-Friedreich-ebook/dp/B01NAZ8UVS

Proyectos de investigación de la ataxia de Friedreich financiados por BabelFAmily

Cada vez que hagas un donativo o compres un ejemplar de nuestro proyecto literario "El legado de Marie Schlau", el 100% de lo recaudado será destinado a investigación biomédica sobre la ataxia de Friedreich.

En la actualidad la asociación BABELFAMILY financia dos proyectos muy prometedores:

1) Terapia de reemplazamiento de la proteina FRATAXINA: Más información aquí:

https://www.irbbarcelona.org/es/news/nuevo-frente-de-ataque-en-la-investigacion-de-la-ataxia-de-friedreich
Las asociaciones de familiares y pacientes Babel Family y la Asociación Granadina de la Ataxia de Friedreich (ASOGAF) impulsan con 80.000 euros de sus fondos de donaciones (50% cada una), un nuevo proyecto de investigación en el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona) de 18 meses de duración. El objetivo concreto del proyecto es resolver una etapa necesaria hacia la meta de conseguir en el futuro una terapia de reemplazamiento de la proteína frataxina para los afectados de Ataxia de Friedreich, haciéndola llegar al cerebro, órgano en el que los bajos índices de esta proteína causan más daño.

El estudio lo dirige el científico Ernest Giralt en el laboratorio de Péptidos y Proteínas, con una larga experiencia y reconocimiento en química de péptidos y nuevos sistemas de administración de fármacos al cerebro, como las lanzaderas peptídicas, hábiles para cruzar la barrera que recubre y protege el cerebro cargadas con el medicamento. El laboratorio tiene en marcha otros dos proyectos de investigación en Ataxia de Friedrich desde que se iniciara la relación con las asociaciones de pacientes en 2013*.

2) Terapia génica para Ataxia de Friedreich: Más información aquí:

https://www.irbbarcelona.org/es/news/pacientes-y-cientificos-se-alian-para-combatir-la-ataxia-de-friedreich
Científicos del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa de Madrid y del IRB Barcelona desarrollarán un proyecto de terapia génica consistente en introducir en las células del cuerpo una copia correcta del gen defectuoso que causa la enfermedad.

 

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