Investigadores creen haber  encontrado una manera potencial de regenerar los nervios estimulando un gen y tienen la esperanza de que sus trabajos en gusanos puedan ayudar a personas con lesiones de la médula espinal. El gen forma  parte de una red de cuatro genes que parecen ser esenciales para la reparación del nervio. Esta vía existe también en los humanos y  creen  que responde al mismo propósito declaró Michael Bastiani de la universidad de Utah en Salt Lake City, que llevó el estudio. Bastiani dijo que el gen podría servir como diana para un futuro fármaco que podría ayudar a la regeneración de neuronas.

En seres humanos, las fibras nerviosas en  brazos y  piernas pueden regenerarse, pero en el cerebro y en la médula espinal no lo hacen. Muchos equipos están trabajando para entender por qué. El equipo de Bastiani buscó las pistas en gusanos nematodos. Usando una técnica de investigación  avanzada llamada ARN de interferencia, el equipo bloqueó sistemáticamente la acción de 5.000 genes del gusano para aislar aquéllos que eran  importantes para la reparación del nervio. Descubrieron que un gen llamado dlk-1 era esencial para este proceso en cada etapa de la vida del gusano. Cuando utilizaron  ingeniería genética para bloquear la red de este gen, los gusanos no podían reparar el daño del nervio. Pero cuando estimularon el gen -- haciéndolo más activo de lo normal -- los gusanos  con los nervios dañados se recuperaron mucho más rápidamente.

Curiosamente, esta red de genes no es utilizada por el sistema nervioso durante el desarrollo normal en el embrión, pero  es esencial para la reparación del nervio después del nacimiento. Bastiani y sus colegas observaron que para ser eficaz, el gen dlk-1 debe ser estimulado justo después de producirse la lesión para producir  una proteína que estimula la reparación, esto sugiere que podría haber “un intervalo de tiempo para activar esta vía. Muchos equipos han estado trabajando para encontrar maneras de bloquear las proteínas que inhiben la reparación de los nervios en adultos. El año pasado, un equipo en el  Children's hospital de Boston  publicó en la revista Science que podían estimular la regeneración neuronal  en ratones con daño en el nervio óptico desactivando las proteínas que impiden el crecimiento de las células nerviosas adultas. Otro equipo de la firma de biotecnología Genentech Inc. Fue capaz de estimular la regeneración neuronal  bloqueando las señales químicas que crean un ambiente hostil para la reparación del nervio.

Síntesis: Mari Luz González Casas             Este artículo ha sido enviado amablemente por Hasan Çiçek

Fuente: http://www.newsdaily.com/stories/tre50l6ic-us-nerve-gene/

 

 

El legado de Marie Schlau: regala literatura, regala solidaridad

Una historia con la ataxia de Friedreich como hilo conductor, llena de intriga, emociones y giros inesperados. Con todos los ingredientes para triunfar, ¡ahora sólo falta que tú la leas!
Todos los fondos recaudados serán destinados a la investigación médica para encontrar una cura a la ataxia de Friedreich, una grave enfermedad neurodegenerativa e incapacitante, que afecta sobre todo a niños y jóvenes y confina a los afectados a una silla de ruedas, además de provocar a menudo la pérdida de visión y de oído entre otros efectos, acortando la esperanza de vida a unos 40 años. Por eso, y porque actualmente no existe una cura, te animamos a ayudarnos a derrotar a la ataxia de Friedreich, mientras lees una historia que te enganchará y no te dejará indiferente.
Puedes comprar el libro en Amazon:
Versión impresa: https://www.amazon.es/Legado-Marie-Schlau-colectiva-Friedreich/dp/1523287411
Versión e-book (Kindle): https://www.amazon.es/Legado-Marie-Schlau-colectiva-Friedreich-ebook/dp/B01NAZ8UVS

Proyectos de investigación de la ataxia de Friedreich financiados por BabelFAmily

Cada vez que hagas un donativo o compres un ejemplar de nuestro proyecto literario "El legado de Marie Schlau", el 100% de lo recaudado será destinado a investigación biomédica sobre la ataxia de Friedreich.

En la actualidad la asociación BABELFAMILY financia dos proyectos muy prometedores:

1) Terapia de reemplazamiento de la proteina FRATAXINA: Más información aquí:

https://www.irbbarcelona.org/es/news/nuevo-frente-de-ataque-en-la-investigacion-de-la-ataxia-de-friedreich
Las asociaciones de familiares y pacientes Babel Family y la Asociación Granadina de la Ataxia de Friedreich (ASOGAF) impulsan con 80.000 euros de sus fondos de donaciones (50% cada una), un nuevo proyecto de investigación en el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona) de 18 meses de duración. El objetivo concreto del proyecto es resolver una etapa necesaria hacia la meta de conseguir en el futuro una terapia de reemplazamiento de la proteína frataxina para los afectados de Ataxia de Friedreich, haciéndola llegar al cerebro, órgano en el que los bajos índices de esta proteína causan más daño.

El estudio lo dirige el científico Ernest Giralt en el laboratorio de Péptidos y Proteínas, con una larga experiencia y reconocimiento en química de péptidos y nuevos sistemas de administración de fármacos al cerebro, como las lanzaderas peptídicas, hábiles para cruzar la barrera que recubre y protege el cerebro cargadas con el medicamento. El laboratorio tiene en marcha otros dos proyectos de investigación en Ataxia de Friedrich desde que se iniciara la relación con las asociaciones de pacientes en 2013*.

2) Terapia génica para Ataxia de Friedreich: Más información aquí:

https://www.irbbarcelona.org/es/news/pacientes-y-cientificos-se-alian-para-combatir-la-ataxia-de-friedreich
Científicos del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa de Madrid y del IRB Barcelona desarrollarán un proyecto de terapia génica consistente en introducir en las células del cuerpo una copia correcta del gen defectuoso que causa la enfermedad.

 

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