http://health.groups.yahoo.com/group/FA_babelFAmily/message/2501 (ENG) Enviado  por: Juan Carlos Baiges

Síntesis del artículo: Juan Carlos Baiges 

Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19125241 1: Eur J Clin Pharmacol. 2009 Jan 6. [Epub ahead of print]

Farmacocinética y metabolismo de la Idebenona en varones sanos. Bodmer M, Vankan P, Dreier M, Kutz KW, Drewe J. Department of Clinical Pharmacology, University Hospital Basel, Basel, Switzerland.

La Idebenona es un análogo sintético de ubiquinona que puede ser beneficioso en el tratamiento de la ataxia de Friedreich. Dado que en los ensayos farmacocinéticos anteriores sólo se han estudiado dosis bajas, el objetivo de este estudio es evaluar la farmacocinética de la idebenona en dosis más altas, de hasta 2250 mg / día.

 En este ensayo abierto y aleatorio, 25 varones sanos, recibieron en primer lugar una sola dosis oral de 150 mg o de 750 mg de idebenona, y luego la misma dosis en intervalos de 8 h durante 14 días.

La Idebenona y sus metabolitos aparecen en el plasma rápidamente. Más del 99% de la idebenona tomada se metaboliza, lo que indica un alto efecto de primer paso. Los valores C (max) y AUC (0-t) de la idebenona y de sus metabolitos aumentan de forma proporcional a la dosis. Prácticamente no hubo acumulación del medicamento o sus metabolitos tras la administración de dosis múltiples.

La Idebenona muestra una farmacocinética dosis-dependiente en dosis diarias de hasta 2250 mg. En 6 / 14 sujetos, se observaron efectos adversos de gravedad leve a moderada.

 

PMID: 19125241 [PubMed - as supplied by publisher]

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Proyectos de investigación de la ataxia de Friedreich financiados por BabelFAmily

Cada vez que hagas un donativo o compres un ejemplar de nuestro proyecto literario "El legado de Marie Schlau", el 100% de lo recaudado será destinado a investigación biomédica sobre la ataxia de Friedreich.

En la actualidad la asociación BABELFAMILY financia dos proyectos muy prometedores:

1) Terapia de reemplazamiento de la proteina FRATAXINA: Más información aquí:

https://www.irbbarcelona.org/es/news/nuevo-frente-de-ataque-en-la-investigacion-de-la-ataxia-de-friedreich
Las asociaciones de familiares y pacientes Babel Family y la Asociación Granadina de la Ataxia de Friedreich (ASOGAF) impulsan con 80.000 euros de sus fondos de donaciones (50% cada una), un nuevo proyecto de investigación en el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona) de 18 meses de duración. El objetivo concreto del proyecto es resolver una etapa necesaria hacia la meta de conseguir en el futuro una terapia de reemplazamiento de la proteína frataxina para los afectados de Ataxia de Friedreich, haciéndola llegar al cerebro, órgano en el que los bajos índices de esta proteína causan más daño.

El estudio lo dirige el científico Ernest Giralt en el laboratorio de Péptidos y Proteínas, con una larga experiencia y reconocimiento en química de péptidos y nuevos sistemas de administración de fármacos al cerebro, como las lanzaderas peptídicas, hábiles para cruzar la barrera que recubre y protege el cerebro cargadas con el medicamento. El laboratorio tiene en marcha otros dos proyectos de investigación en Ataxia de Friedrich desde que se iniciara la relación con las asociaciones de pacientes en 2013*.

2) Terapia génica para Ataxia de Friedreich: Más información aquí:

https://www.irbbarcelona.org/es/news/pacientes-y-cientificos-se-alian-para-combatir-la-ataxia-de-friedreich
Científicos del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa de Madrid y del IRB Barcelona desarrollarán un proyecto de terapia génica consistente en introducir en las células del cuerpo una copia correcta del gen defectuoso que causa la enfermedad.

 

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