Síntesis de este artículo: MariLuz González Casas

 

  

 

 

http://bulletin.sciencebusiness.net/ebulletins/showissue.php3?page=/548/art/9581


 

 

9 enero 2008
 

La Hebrew University concede licencia a una molécula para tratar la enfermedad de Alzheimer

Comunicado de Yissum

Yissum Ltd., la compañía de transferencia tecnológica de la Hebrew University de Jerusalén, anunció hoy que ha concedido licencia a Eucalyptus Ltd. para una pequeña molécula que se administra por vía oral y cuyas indicaciones biológicas incluyen las enfermedades neurodegenerativas.  La citada molécula es un antioxidante que traspasa la barrera hematoencefálica.
 
 
Este descubrimiento, obra de la profesora Daphne Atlas, desarrollado conjuntamente con el Dr. Daniel Offen y el profesor Eldad Melamed, constituye un gran avance en el tratamiento del estrés oxidativo, que juega un papel clave en enfermedades del sistema nervioso central según  Nava Swersky Sofer, directora ejecutiva de Yissum. Mostró también su entusiasmo por colaborar con   la profesora Ashley Bush, directora CSO de Eucalyptus, destacada experta en investigación sobre Alzheimer, con la finalidad de trasladar este descubrimiento a la práctica clínica. 

Eucalyptus ha adquirido los derechos exclusivos a nivel internacional para desarrollar y comercializar la molécula, y Yissum, junto con Ramot, la compañía de transferencia tecnológica de la Universidad de Tel Aviv, además de Mor Research Applications, la compañía de transferencia tecnológica de Clalit Health Services, recibirán pagos por adelantado, pagos por hitos en relación al proceso de desarrollo, así como regalías por las ventas del producto final.

La molécula, N-acetilcisteina amida (AD4),es un antioxidante para la prevención y tratamiento de la enfermedad de Parkinson, Alzheimer, esclerosis múltiple y otras enfermedades neurodegenerativas asociadas al estrés oxidativo, además de tener aplicaciones más amplias en biología.

El estrés oxidativo, inducido por los radicales libres, juega un papel clave en la progresión de las enfermedades neurodegenerativas y en enfermedades asociadas al envejecimiento, al dañar las proteínas, DNA y lípidos. Por ejemplo, existe una evidencia cada vez mayor que relaciona la enfermedad de Parkinson con la acumulación de daño oxidativo en neuronas específicas del cerebro. AD4 se administra por vía oral y es capaz de atravesar la barrera hematoencefálica, superando de esta forma el gran obstáculo de los fármacos dirigidos al sistema nervioso central.

 

Datos preclínicos muestran la eficacia del fármaco AD4 al proteger del estrés oxidativo a las células en cultivo. Además, la molécula demostró su eficacia al ser capaz de proteger células neuronales en modelos murinos de Parkinson y esclerosis múltiple.

Otro factor a tener en cuenta es que AD4 muestra escasa toxicidad.

La molécula fue descubierta por Daphne Atlas, Ph.D., profesora de neuroquímica en la Hebrew University de Jerusalén, Israel. El trabajo se llevó a cabo en colaboración con el Dr. Daniel Offen, Ph.D. de la Universidad de Tel Aviv, Israel y Eldad Melamed, MD, profesor y director del Departamento de Neurología del Rabin Medical Center, Petah Tiqva, Israel.

 


Yissum se fundó en 1964 para proteger y comercializar la propiedad intelectual de la Hebrew University. Anualmente factura 1 Billón $ en productos generados por tecnología de la Hebrew University, mediante concesión de licencia por Yissum. Yissum figura entre las compañías punteras de transferencia tecnológica a nivel internacional y ha registrado 5000 patentes que cubren 1400 invenciones;ha concedido licencias a 400 proyectos tecnológicos y ha desarrollado 60 compañías.
Los socios comerciales de Yissum se extienden por todo el mundo y entre ellos figuran compañías como Novartis, Microsoft, Johnson & Johnson, Merck, Intel, Teva y muchos más.

El legado de Marie Schlau: regala literatura, regala solidaridad

Una historia con la ataxia de Friedreich como hilo conductor, llena de intriga, emociones y giros inesperados. Con todos los ingredientes para triunfar, ¡ahora sólo falta que tú la leas!
Todos los fondos recaudados serán destinados a la investigación médica para encontrar una cura a la ataxia de Friedreich, una grave enfermedad neurodegenerativa e incapacitante, que afecta sobre todo a niños y jóvenes y confina a los afectados a una silla de ruedas, además de provocar a menudo la pérdida de visión y de oído entre otros efectos, acortando la esperanza de vida a unos 40 años. Por eso, y porque actualmente no existe una cura, te animamos a ayudarnos a derrotar a la ataxia de Friedreich, mientras lees una historia que te enganchará y no te dejará indiferente.
Puedes comprar el libro en Amazon:
Versión impresa: https://www.amazon.es/Legado-Marie-Schlau-colectiva-Friedreich/dp/1523287411
Versión e-book (Kindle): https://www.amazon.es/Legado-Marie-Schlau-colectiva-Friedreich-ebook/dp/B01NAZ8UVS

Proyectos de investigación de la ataxia de Friedreich financiados por BabelFAmily

Cada vez que hagas un donativo o compres un ejemplar de nuestro proyecto literario "El legado de Marie Schlau", el 100% de lo recaudado será destinado a investigación biomédica sobre la ataxia de Friedreich.

En la actualidad la asociación BABELFAMILY financia dos proyectos muy prometedores:

1) Terapia de reemplazamiento de la proteina FRATAXINA: Más información aquí:

https://www.irbbarcelona.org/es/news/nuevo-frente-de-ataque-en-la-investigacion-de-la-ataxia-de-friedreich
Las asociaciones de familiares y pacientes Babel Family y la Asociación Granadina de la Ataxia de Friedreich (ASOGAF) impulsan con 80.000 euros de sus fondos de donaciones (50% cada una), un nuevo proyecto de investigación en el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona) de 18 meses de duración. El objetivo concreto del proyecto es resolver una etapa necesaria hacia la meta de conseguir en el futuro una terapia de reemplazamiento de la proteína frataxina para los afectados de Ataxia de Friedreich, haciéndola llegar al cerebro, órgano en el que los bajos índices de esta proteína causan más daño.

El estudio lo dirige el científico Ernest Giralt en el laboratorio de Péptidos y Proteínas, con una larga experiencia y reconocimiento en química de péptidos y nuevos sistemas de administración de fármacos al cerebro, como las lanzaderas peptídicas, hábiles para cruzar la barrera que recubre y protege el cerebro cargadas con el medicamento. El laboratorio tiene en marcha otros dos proyectos de investigación en Ataxia de Friedrich desde que se iniciara la relación con las asociaciones de pacientes en 2013*.

2) Terapia génica para Ataxia de Friedreich: Más información aquí:

https://www.irbbarcelona.org/es/news/pacientes-y-cientificos-se-alian-para-combatir-la-ataxia-de-friedreich
Científicos del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa de Madrid y del IRB Barcelona desarrollarán un proyecto de terapia génica consistente en introducir en las células del cuerpo una copia correcta del gen defectuoso que causa la enfermedad.

 

Go to top