http://health.groups.yahoo.com/group/FA_babelFAmily/message/1679 (FRA)

 

Traducción: MariLuz González Casas

 

Fuente: http://fr.groups.yahoo.com/group/afaf/message/12374 (FRA)

 

Apoyo a la investigación: Convocatoria  2008

 

Con el fin de apoyar la investigación en  Ataxia de Friedreich, la Asociación Francesa de la Ataxia de Friedreich (A.F.A.F.) asignará en 2008  subvenciones por un importe total de 100.000 euros. El importe de una ayuda a los estudios para un estudiante en tesis de 18000 euros por año y para una persona post doctoral  de 22000 euros al año. Las subvenciones podrán pagarse a partir de septiembre de 2008. Los ámbitos en cuestión incluirán los aspectos fundamentales (genética, bioquímica, neurobiología) de esta enfermedad en el hombre o en  modelos animales, así como la investigación clínica. En todos los casos, los proyectos deberán claramente hacer explícitas las repercusiones esperadas en cuanto a la terapia de esta enfermedad. Se fomentarán especialmente los proyectos que se refieran  a pruebas terapéuticas o la búsqueda de nuevas vías terapéuticas específicas de la ataxia de Friedreich. Las subvenciones podrán asignarse para un período de 1, 2 ó 3 años, según los objetivos del proyecto. Un acta anual al consejo científico y a la asociación permitirá evaluar el estado actual de los trabajos y condicionará el pago de la beca para el año siguiente. Los impresos de solicitudes de becas están disponibles en la  AFAF.

 

Marianne Kerdougli
6 chemin du Garriga
66600 Espira de l'Agly
tél : 04.68.38.59.55
Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

Fecha límite para solicitudes  : 30 abril 2008
Sede social : AFAF - 12 place Brisset- 02500 Hirson - 03.23.58.61.65
Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.- www.afaf.asso.fr

El legado de Marie Schlau: regala literatura, regala solidaridad

Una historia con la ataxia de Friedreich como hilo conductor, llena de intriga, emociones y giros inesperados. Con todos los ingredientes para triunfar, ¡ahora sólo falta que tú la leas!
Todos los fondos recaudados serán destinados a la investigación médica para encontrar una cura a la ataxia de Friedreich, una grave enfermedad neurodegenerativa e incapacitante, que afecta sobre todo a niños y jóvenes y confina a los afectados a una silla de ruedas, además de provocar a menudo la pérdida de visión y de oído entre otros efectos, acortando la esperanza de vida a unos 40 años. Por eso, y porque actualmente no existe una cura, te animamos a ayudarnos a derrotar a la ataxia de Friedreich, mientras lees una historia que te enganchará y no te dejará indiferente.
Puedes comprar el libro en Amazon:
Versión impresa: https://www.amazon.es/Legado-Marie-Schlau-colectiva-Friedreich/dp/1523287411
Versión e-book (Kindle): https://www.amazon.es/Legado-Marie-Schlau-colectiva-Friedreich-ebook/dp/B01NAZ8UVS

Proyectos de investigación de la ataxia de Friedreich financiados por BabelFAmily

Cada vez que hagas un donativo o compres un ejemplar de nuestro proyecto literario "El legado de Marie Schlau", el 100% de lo recaudado será destinado a investigación biomédica sobre la ataxia de Friedreich.

En la actualidad la asociación BABELFAMILY financia dos proyectos muy prometedores:

1) Terapia de reemplazamiento de la proteina FRATAXINA: Más información aquí:

https://www.irbbarcelona.org/es/news/nuevo-frente-de-ataque-en-la-investigacion-de-la-ataxia-de-friedreich
Las asociaciones de familiares y pacientes Babel Family y la Asociación Granadina de la Ataxia de Friedreich (ASOGAF) impulsan con 80.000 euros de sus fondos de donaciones (50% cada una), un nuevo proyecto de investigación en el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona) de 18 meses de duración. El objetivo concreto del proyecto es resolver una etapa necesaria hacia la meta de conseguir en el futuro una terapia de reemplazamiento de la proteína frataxina para los afectados de Ataxia de Friedreich, haciéndola llegar al cerebro, órgano en el que los bajos índices de esta proteína causan más daño.

El estudio lo dirige el científico Ernest Giralt en el laboratorio de Péptidos y Proteínas, con una larga experiencia y reconocimiento en química de péptidos y nuevos sistemas de administración de fármacos al cerebro, como las lanzaderas peptídicas, hábiles para cruzar la barrera que recubre y protege el cerebro cargadas con el medicamento. El laboratorio tiene en marcha otros dos proyectos de investigación en Ataxia de Friedrich desde que se iniciara la relación con las asociaciones de pacientes en 2013*.

2) Terapia génica para Ataxia de Friedreich: Más información aquí:

https://www.irbbarcelona.org/es/news/pacientes-y-cientificos-se-alian-para-combatir-la-ataxia-de-friedreich
Científicos del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa de Madrid y del IRB Barcelona desarrollarán un proyecto de terapia génica consistente en introducir en las células del cuerpo una copia correcta del gen defectuoso que causa la enfermedad.

 

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