Queridos amigos,
se encuentran ya disponibles los registros AUDIO en mp3 de las ponencias del Encuentro Ataxias 2008 del Colectivo "Ataxias en Movimiento". Estarán  disponibles  durante  un tiempo ilimitado y  para un  número ilimitado de descargas en los siguientes links.
Saludos,
Gian Piero

 

01. Presentación de Caja Navarra - Proyecto Tu eliges tu decides:

http://download.yousendit.com/CA7311CA37F67725

 

02. Bienvenida a cargo del  Dr. D. Augusto Silva, Instituto de Salud Carlos III. Centro de Investigaciones Biológicas CIB-CSIC y Doña Julia Mancebo, Colectivo Ataxias en Movimiento:.

http://download.yousendit.com/A16805961F894CB4

 

03. Dr. Manuel Álvarez Dolado. Centro de investigación Príncipe Felipe de Valencia

Avances en investigación sobre mecanismos regenerativos por fusión celular en ataxias:


http://download.yousendit.com/407B50900E214B32

 

04. Dra. Eulalia Bazán. Equipo de Investigación del Hospital Ramón y Cajal (Madrid)

Presentación del avance del proyecto de investigación sobre el  factor de crecimiento hepático LGF como posible agente terapéutico para distintos tipos de ataxias:

http://download.yousendit.com/E8936AB97340FD6D

 

05. Dr. Javier Díaz Nido. Centro de Biología Molecular Severo Ochoa. Universidad Autónoma de Madrid. 

Terapia Génica en Ataxia de Friedreich. Modelos Celulares de Bulbo Olfatorio y su repercusión en los afectados:


http://download.yousendit.com/19B64078324243AD

 

06. D. Francesc Garsó, director de Brudy Technologies.

Antioxidante Celular basado en el DHA. Posible tratamiento para el deterioro de visión periférica (en algunos casos de pacientes de Ataxia):


http://download.yousendit.com/EA9FE7E16821C40B

 

07.Dr. Salvador Martínez Instituto de Neurociencias de Alicante. Universidad Miguel Hernández.

Proyecto de aplicación de Células Madre en Ganglios Espinales en AF:


http://download.yousendit.com/73B8B9D86A5CDE69

 

08. Dr. Joaquim Ros. Universidad de Lleida. Modificación oxidativa selectiva de proteínas en modelos de levadura de Ataxia de Friedreich:

http://download.yousendit.com/4770340D7694F40B

 

09. Prof. Michael Patterson . Cyberned.

Presentación del Centro de Investigación para Enfermedades Neurodegenerativas:

http://download.yousendit.com/10D34046794E578E

 

10. Final de las ponencias científicas:

http://download.yousendit.com/188616035A5C0BA1

El legado de Marie Schlau: regala literatura, regala solidaridad

Una historia con la ataxia de Friedreich como hilo conductor, llena de intriga, emociones y giros inesperados. Con todos los ingredientes para triunfar, ¡ahora sólo falta que tú la leas!
Todos los fondos recaudados serán destinados a la investigación médica para encontrar una cura a la ataxia de Friedreich, una grave enfermedad neurodegenerativa e incapacitante, que afecta sobre todo a niños y jóvenes y confina a los afectados a una silla de ruedas, además de provocar a menudo la pérdida de visión y de oído entre otros efectos, acortando la esperanza de vida a unos 40 años. Por eso, y porque actualmente no existe una cura, te animamos a ayudarnos a derrotar a la ataxia de Friedreich, mientras lees una historia que te enganchará y no te dejará indiferente.
Puedes comprar el libro en Amazon:
Versión impresa: https://www.amazon.es/Legado-Marie-Schlau-colectiva-Friedreich/dp/1523287411
Versión e-book (Kindle): https://www.amazon.es/Legado-Marie-Schlau-colectiva-Friedreich-ebook/dp/B01NAZ8UVS

Proyectos de investigación de la ataxia de Friedreich financiados por BabelFAmily

Cada vez que hagas un donativo o compres un ejemplar de nuestro proyecto literario "El legado de Marie Schlau", el 100% de lo recaudado será destinado a investigación biomédica sobre la ataxia de Friedreich.

En la actualidad la asociación BABELFAMILY financia dos proyectos muy prometedores:

1) Terapia de reemplazamiento de la proteina FRATAXINA: Más información aquí:

https://www.irbbarcelona.org/es/news/nuevo-frente-de-ataque-en-la-investigacion-de-la-ataxia-de-friedreich
Las asociaciones de familiares y pacientes Babel Family y la Asociación Granadina de la Ataxia de Friedreich (ASOGAF) impulsan con 80.000 euros de sus fondos de donaciones (50% cada una), un nuevo proyecto de investigación en el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona) de 18 meses de duración. El objetivo concreto del proyecto es resolver una etapa necesaria hacia la meta de conseguir en el futuro una terapia de reemplazamiento de la proteína frataxina para los afectados de Ataxia de Friedreich, haciéndola llegar al cerebro, órgano en el que los bajos índices de esta proteína causan más daño.

El estudio lo dirige el científico Ernest Giralt en el laboratorio de Péptidos y Proteínas, con una larga experiencia y reconocimiento en química de péptidos y nuevos sistemas de administración de fármacos al cerebro, como las lanzaderas peptídicas, hábiles para cruzar la barrera que recubre y protege el cerebro cargadas con el medicamento. El laboratorio tiene en marcha otros dos proyectos de investigación en Ataxia de Friedrich desde que se iniciara la relación con las asociaciones de pacientes en 2013*.

2) Terapia génica para Ataxia de Friedreich: Más información aquí:

https://www.irbbarcelona.org/es/news/pacientes-y-cientificos-se-alian-para-combatir-la-ataxia-de-friedreich
Científicos del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa de Madrid y del IRB Barcelona desarrollarán un proyecto de terapia génica consistente en introducir en las células del cuerpo una copia correcta del gen defectuoso que causa la enfermedad.

 

Go to top