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España - Brudy Technology

10/07/2008

Un ensayo clínico intenta demostrar la incidencia de Algatrium Plus en los enfermos de Ataxias

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El Colectivo Ataxias en Movimiento colabora en un ensayo que tiene como objetivo demostrar el descenso del daño oxidativo en pacientes con Ataxias gracias a la ingesta de Algatrium plus, una molécula específica y única de DHA que ha demostrado ser capaz de activar el sistema antioxidante celular.

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El Colectivo de Ataxias en Movimiento colabora en un estudio clínico con el objetivo de demostrar la incidencia de Algatrium Plus en los enfermos de ataxias. El estudio, iniciado la semana pasada, quiere demostrar el descenso del daño oxidativo en las personas afectadas por ataxias y que reciban Algatrium Plus en su tratamiento.

En el ensayo participan 22 pacientes, principalmente afectados de Ataxias de Friedreich (18) y otro tipo de ataxias en cantidad proporcional. La edad de los pacientes que interviene es de 20 a 40 años, con excepción de una paciente de 17 años y dos de 62. El ensayo durará tres meses, tiempo en el que a los afectados se les realizarán tres analíticas para comprobar el descenso del daño oxidativo. Algatrium Plus tiene la garantía de haber pasado las dos primeras fases fundamentales, ante todo al referente a la carente de toxicidad. Si después de este tiempo los resultados son tal y como se esperan se continuará con el tratamiento de forma indefinida y se hará extensible a todos los enfermos de ataxias. Para Isabel González, del Colectivo Ataxias en Movimiento, lo más importante es que una vez se conozcan los resultados y sean positivos “se trasmitirán las conclusiones a las autoridades sanitarias para pedir la gratuidad de Algatrium Plus para los afectados por la enfermedad”.

Para Joan Carles Domingo, Doctor en Química por la Universidad de Barcelona, responsable de investigación de Brudy Technology y coordinador de este estudio, “en tres meses esperamos poder observar un descenso del daño oxidativo y a más largo plazo un descenso en todas aquellas patologías asociadas que pueden afectar a los enfermos de ataxias como diabetes o pérdida de visión periférica. También esperamos ver un descenso en la depresión que conlleva una enfermedad de estas características”.

Las ataxias son un trastorno caracterizado por la disminución de la capacidad de coordinar los movimientos. Es un proceso degenerativo que puede ser altamente invalidante y en la actualidad aún no tienen un tratamiento efectivo. Desde el Colectivo de Ataxias en Movimiento se lucha para erradicar la enfermedad y mejorar la calidad de vida de los enfermos. Para Isabel González “las ataxias nunca has tenido atractivo para la industria farmacéutica pero después de recibir peticiones de pacientes que ya tomaban Algatrium Plus por su cuenta, contactamos con Brudy Technology quienes nos demostraron su interés por las enfermedades genéticas y sobretodo por sacar adelante este proyecto”.

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Nota de babelFAmily:

Sobre el DHA y Brudy Technology ver también: http://health.groups.yahoo.com/group/FA_babelFAmily/message/1768 (ESP)

El legado de Marie Schlau: regala literatura, regala solidaridad

Una historia con la ataxia de Friedreich como hilo conductor, llena de intriga, emociones y giros inesperados. Con todos los ingredientes para triunfar, ¡ahora sólo falta que tú la leas!
Todos los fondos recaudados serán destinados a la investigación médica para encontrar una cura a la ataxia de Friedreich, una grave enfermedad neurodegenerativa e incapacitante, que afecta sobre todo a niños y jóvenes y confina a los afectados a una silla de ruedas, además de provocar a menudo la pérdida de visión y de oído entre otros efectos, acortando la esperanza de vida a unos 40 años. Por eso, y porque actualmente no existe una cura, te animamos a ayudarnos a derrotar a la ataxia de Friedreich, mientras lees una historia que te enganchará y no te dejará indiferente.
Puedes comprar el libro en Amazon:
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Proyectos de investigación de la ataxia de Friedreich financiados por BabelFAmily

Cada vez que hagas un donativo o compres un ejemplar de nuestro proyecto literario "El legado de Marie Schlau", el 100% de lo recaudado será destinado a investigación biomédica sobre la ataxia de Friedreich.

En la actualidad la asociación BABELFAMILY financia dos proyectos muy prometedores:

1) Terapia de reemplazamiento de la proteina FRATAXINA: Más información aquí:

https://www.irbbarcelona.org/es/news/nuevo-frente-de-ataque-en-la-investigacion-de-la-ataxia-de-friedreich
Las asociaciones de familiares y pacientes Babel Family y la Asociación Granadina de la Ataxia de Friedreich (ASOGAF) impulsan con 80.000 euros de sus fondos de donaciones (50% cada una), un nuevo proyecto de investigación en el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona) de 18 meses de duración. El objetivo concreto del proyecto es resolver una etapa necesaria hacia la meta de conseguir en el futuro una terapia de reemplazamiento de la proteína frataxina para los afectados de Ataxia de Friedreich, haciéndola llegar al cerebro, órgano en el que los bajos índices de esta proteína causan más daño.

El estudio lo dirige el científico Ernest Giralt en el laboratorio de Péptidos y Proteínas, con una larga experiencia y reconocimiento en química de péptidos y nuevos sistemas de administración de fármacos al cerebro, como las lanzaderas peptídicas, hábiles para cruzar la barrera que recubre y protege el cerebro cargadas con el medicamento. El laboratorio tiene en marcha otros dos proyectos de investigación en Ataxia de Friedrich desde que se iniciara la relación con las asociaciones de pacientes en 2013*.

2) Terapia génica para Ataxia de Friedreich: Más información aquí:

https://www.irbbarcelona.org/es/news/pacientes-y-cientificos-se-alian-para-combatir-la-ataxia-de-friedreich
Científicos del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa de Madrid y del IRB Barcelona desarrollarán un proyecto de terapia génica consistente en introducir en las células del cuerpo una copia correcta del gen defectuoso que causa la enfermedad.

 

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