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Dr. Puneet Opal

Traducido para BabelFAmily por Marisa Condurso de Nohara

ScienceDaily (Oct. 17, 2011) – De acuerdo con una nueva investigación preclínica llevada a cabo por la institución Northwestern Medicine publicada en la revista Nature Medicine, una proteína que promueve el crecimiento de las neuronas y los vasos sanguíneos parece detener la progresión de una enfermedad genética que causa degeneración del cerebelo.
La enfermedad, la ataxia espinocerebelosa tipo 1 (SCA1, su sigla en inglés), típicamente afecta a las personas en su cuarta y quinta década de vida y causa degeneración del cerebelo, la parte del cerebro que ayuda a coordinar el movimiento. Dado que la enfermedad avanza en el transcurso de 10 a 20 años, los pacientes finalmente mueren de neumonía por aspiración o infecciosa. La enfermedad es causada por una mutación en una proteína denominada ataxina-1, la que desempeña un papel en la regulación de una proteína llamada factor de crecimiento del endotelio vascular o VEGF (por su sigla en inglés).

Cuando los investigadores de la institución administraron VEGF en los cerebros de un modelo de ratones de esta enfermedad, los cerebros (que habían experimentado atrofia en el cerebelo) comenzaron a verse más normales, y las conexiones entre las neuronas aumentaron. Asimismo, los ratones mejoraron su equilibrio.

Fuente/leer más (en inglés)

Ver también (en inglés): “Promising New Approach to Treating Debilitating Nervous System Disease”