Traducido para BabelFAmily por Claudia Guiraldes
(...) "La Agencia Europea de Medicamentos (equivalente a la FDA en la Unión Europea) ha accedido a la propuesta de Repligen de realizar un ensayo clínico fase I del RG2833 en pacientes con AF. Actualmente Repligen está pendiente de la autorización del gobierno italiano y del comité de ética en el hospital italiano en Turín, donde se ha propuesto realizar el ensayo. Si se otorga el permiso, el ensayo clínico fase I del RG2833 en pacientes con AF deberá comenzar en Italia a fines de año." (...)
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