Neue Hoffnung gegen Friedreichs Ataxie

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Zusammenfassung für BabelFAmily: Ayse Aktas
11. Februar 2010- MELBOURNE Wissenschaftlern gelang wieder ein Durchbruch auf der Suche nach neuen Behandlungsmethoden gegen Friedreichs-Ataxie.  FA ist eine  genetisch bedingte degenerative Erkrankung des zentralen Nervensystems ohne bekannte Therapiemethoden, welches zu einem frühzeitigen Tod führen kann. 
Forschungsgruppen  von der Universität Melbourne und dem Monash-Medizin-Institut haben pluripotente Stammzellen  aus Hautzellen von FA- Kranken gewonnen, um einen Kurzweg zu einer  medikamentösen Behandlung anbieten zu können, welches auch als direkte Behandlung genutzt werden könne.
Diese Arbeit wird gefeiert als Spitze der weltweiten Forschung einer Krankheit, die hunderte von Australiern beeinflusst.
Friedreichs-Ataxie zeigt sich im Jugendalter, wenn das defekte Gen eine verminderte Protein Produktion verursacht, dass lebensnotwendig ist für die Verteilung von Eisen an Nerven- und Herzzellen.  
Mirella Dottori von der Universität Melbourne sagt, dass der Schlüssel für eine neue Methode Monashs  „induzierte pluripotente“ Stammzellen seien, die aus den Hautzellen von FA-Erkrankten gewonnen werden.
Dr. Paul Verma, Leiter des MIMRs Stammzellen- Forschung, stellte Australiens erste iPS Zelle letztes Jahr her. 

Dr. Dottori und ihre Kollegin Dr. Alice Pebay haben diese Zellen so beeinflusst, dass diese sich zu Nerven- und Herzzellen entwickelt haben, welche für Studien notwendig sind um die Krankheit besser zu verstehen. 
“Es ist sehr aufregend – neue Türen sind nun offen”,sagte Dr. Dottori. 
Carrie Beetham 32 aus Hawthorn, die im Jugendalter ihre Erkrankung bemerkte, begrüßte die Forschungsarbeiten.
“Ich wusste irgendwann werde ich im Rollstuhl sein, doch dass es so schnell gehen würde hätte ich nicht gedacht. Man sollte versuchen sich geistig stark zu fühlen. Das wichtigste ist immer positiv zu denken und das Leben, welches uns bleibt  zu genießen und die Hoffnung nie zu verlieren.“


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