Share

Auf diesen Artikel wurden wir freundlicherweise aufmerksam gemacht von: Goran Ilic

Für BabelFAmily übersetzt von: Tatjana Heckmann

19. Dezember 2011 - Die Kommission des italienischen Istituto Superiore di Sanità, zuständig für die Einleitung der Phase-1-Studie, und das Ethikkomitee des Universitätsklinikums San Luigi Gonzaga in Orbassano in der Nähe von Turin haben der Repligen Corporation aus Boston die Genehmigung erteilt, in Italien die weltweit erste Studie mit RG2833, einem Medikament neuerer Generation speziell für die Behandlung von Friedreich-Ataxie, durchzuführen. Das Medikament gehört zur Familie der Histon-Deacetylase-Hemmstoffe (HDACi).

Das Ergebnis stellt einen Meilenstein in der wissenschaftlichen Forschung zur Behandlung der Erkrankung dar und zeichnet den unermüdlichen Einsatz von GoFAR aus, denen es gelungen ist in nur fünf Jahren von der Entdeckung, dass bestimmte HDAC-Inhibitoren das Fortschreiten der Krankheit stoppen können, dahin zu gelangen, dass Symptome möglicherweise heilbar sind (Joel Gottesfeld et al.). GoFAR hat sowohl die internationale Gemeinschaft der Forscher (Massimo Pandolfo et al.; Mark Pook et al.) als auch Repligen in allen vorklinischen Phasen von RG2833 unterstützt. GoFAR unterstützt auch weiterhin den schnellen Fortschritt aller Phasen der klinischen Forschung in der Hoffnung, dass das Medikament erfolgreich sein wird.

Quelle/ weiterlesen: Redazione Mediterranea