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Für BabelFAmily übersetzt von: Tatjana Heckmann

(...) " Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat einer von Repligen vorgeschlagenen Phase-I-Studie von RG2833 bei Patienten mit FA zugestimmt. Repligen hat nun einen Antrag auf Genehmigung bei der italienischen Regierung und dem Ethik-Komitee des italienischen Krankenhauses in Turin, in dem die Studie stattfinden soll, gestellt. Sollte die Genehmigung erteilt werden, könnte die Phase-I-Studie von RG2833 bei FA-Patienten Ende des Jahres in Italien beginnen." (...)