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Auf diesen Artikel wurden wir freundlicherweise aufmerksam gemacht von: Goran Ilic

Für BabelFAmily übersetzt von: Tatjana Heckmann

19. Dezember 2011 - Die Kommission des italienischen Istituto Superiore di Sanità, zuständig für die Einleitung der Phase-1-Studie, und das Ethikkomitee des Universitätsklinikums San Luigi Gonzaga in Orbassano in der Nähe von Turin haben der Repligen Corporation aus Boston die Genehmigung erteilt, in Italien die weltweit erste Studie mit RG2833, einem Medikament neuerer Generation speziell für die Behandlung von Friedreich-Ataxie, durchzuführen. Das Medikament gehört zur Familie der Histon-Deacetylase-Hemmstoffe (HDACi).

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Prof. Marina Marini, Außerordentliche Professorin für Biologie und Genetik an der Universität Bologna

Übersetzung für BabelFAmily: Tatjana Heckmann

Mai 2011 - Der italienische Verband für den Kampf gegen Ataxie, A.I.S.A., hat gemeinsam mit dem Landesverband A.I.S.A. Emilia Romagna die Finanzierung des von Prof. Marina Marini vorgeschlagenen Forschungsprojektes für das Jahr 2010 beschlossen. Prof. Marini ist außerordentliche Professorin für Biologie und Genetik an der Universität Bologna "Alma Mater Studiorum", Abteilung für Histologie, Embryologie und Angewandte Biologie - Fakultät für Medizin und Chirurgie.
Ziel des Projektes ist die Wirkung eines natürlichen Antioxidans', dem Tocotrienol, zu untersuchen. Es handelt sich dabei nicht um ein echtes Arzneimittel, sondern es ist als Nahrungsergänzungsmittel erhältlich (man könnte es als eine verstärkte Form von Vitamin E bezeichnen).
Das Projekt ist die zweite Phase eines früheren Versuchs mit ermutigenden Ergebnissen und wurde bereits mit fünf Patienten gestartet, die sich derzeit in Therapie befinden.
Das Tocotrienol soll über einen kürzeren Zeitraum als in der Pilotstudie verabreicht werden. Laut verantwortlichem Team aber dennoch lange genug, um die biologische (nicht die therapeutische) Wirkung im Blut der Patienten zu erkennen.